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药物临床试验：CTR20240444 | HB0034注射液

CTR20240444 | HB0034注射液 进行中-招募完成 中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作者 评价 HB0034 在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 评价 HB0034 在...

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药物临床试验：CTR20222262 | HB0034注射液

CTR20222262 | HB0034注射液 进行中-招募中 泛发性脓疱性银屑病 评价HB0034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的探索性Ib期临床试验 评价HB0034在中重度泛发性脓...

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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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药物临床试验：CTR20220667 | HB1801

CTR20220667 | HB1801 进行中-招募中 铂耐药复发性卵巢癌 注射用多西他赛（白蛋白结合型）联合贝伐珠单抗在铂耐药复发性卵巢癌患者中的II期临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）联合贝伐珠单抗在铂耐药复发性卵巢癌患者...

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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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药物临床试验：CTR20250944 | HB018口溶膜

CTR20250944 | HB018口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹三周期交叉生...

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药物临床试验：CTR20250943 | HB018口溶膜

CTR20250943 | HB018口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中餐后生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、餐后两周期交叉生...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

CTR20232756 | 注射用LS-HB 进行中-尚未招募 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

CTR20232756 | 注射用LS-HB 进行中-招募中 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚期...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

CTR20232756 | 注射用LS-HB 进行中-招募中 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚期...

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