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国自然垂青了！研究者有望更加重视临床试验，机构备案或将加速上新！

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药物临床试验：CTR20160540 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

... 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 BC-TDF-FA-1605

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药物临床试验：CTR20190751 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)

...人体耐受性、药动学 及药物相互作用研究 JSPHYL-040-TBSW-FA-1.0;第1.2版

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药物临床试验：CTR20170252 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究 QJXJ-TDF-FA-0205-02

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药物临床试验：CTR20231239 | 阿司匹林肠溶片

... 阿司匹林肠溶片的人体空腹用药生物等效性试验 RH-ASPL-FA-BE-P1

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...立替康/西妥昔单抗或输注用5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸（FA）/伊立替康（FOLFIRI）/西妥昔单抗在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌中国患者中的疗效的多中心、随机的、开放性、双臂、II期研究（含安全性导入期） W00090GE202

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药物临床试验：CTR20131301 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司）

...膜静脉阻塞的黄斑水肿病变的有效性和安全性试验 KH902-FA-CRP-2.0

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药物临床试验：CTR20201411 | 复方磺胺甲噁唑片

...期、两制剂、双交叉、空腹状态下人体生物等效性试验 FA-FFHAJEZ-2020

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掌握PV检查六大问题，收好tips

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251家机构和95家申办方合同审查的对比分析及解决对策建议

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