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药物临床试验:CTR20243817 | AK
102
注射液
CTR20243817 | AK
102
注射液 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常 不同生产工艺的伊努西单抗注射液药代动力学相似性研究 一项在中国健康男性受试者中评估不同...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221860 | MB-
102
注射液
CTR20221860 | MB-
102
注射液 已完成 MB-
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是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂,与MediBeacon?动态 TGFR 监测系统一起使用,以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率(GFR) 一项 MB-
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(Relmapirazin)及 MediBeacon® 经皮肾小球滤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210123 | QHRD
102
注射液
CTR20210123 | QHRD
102
注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病(ALL)和NK/T细胞淋巴瘤 评价QHRD
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治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241105 | SXF-
102
口溶膜
CTR20241105 | SXF-
102
口溶膜 已完成 治疗精神分裂症。 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 PD-BRPZ-BE273
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241105 | SXF-
102
口溶膜
CTR20241105 | SXF-
102
口溶膜 进行中-尚未招募 治疗精神分裂症。 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 PD-BRPZ-BE273
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
102
89 | SIM1909-13片
CTR202
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89 | SIM1909-13片 进行中-尚未招募 痛风 SIM1909-13片和URC
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片相对生物利用度试验 评估SIM1909-13片和URC
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片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下相对生物利用度试验 SIM1909-13-URAT1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244730 | HT-101注射液
...液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒感染 HT-101注射液或HT-
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注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-
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注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244730 | HT-101注射液
...液 进行中-招募中 慢性乙型病毒感染 HT-101注射液和/或HT-
102
注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-
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注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180147 | 贝伐珠单抗注射液
...147 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 非鳞非小细胞肺癌 比较BP
102
和安维汀对非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性 比较BP
102
和安维汀分别联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究 HR-BP
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...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170174 | 贝伐珠单抗注射液
...移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 BP
102
注射液与安维汀药代动力学比对临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较BP
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注射液与安维汀药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 HR-BP
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-PK-01;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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