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药物临床试验:CTR20213108 | 注射用依拉环素
...获得性细菌性肺炎(CABP)成年受试者的疗效、安全性和
耐受
性的随机、II/III期两阶段临床研究 TP-434-EM-
005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200018 | KBP-5074片
...中的桥接试验以及食物影响试验:评价KBP-5074的安全性、
耐受
性和药代动力学特征 KBP5074-1-
005
;3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252749 | QX029N注射液
...康受试者中的药代动力学、药效学、免疫原性、安全性和
耐受
性,同时在健康受试者中比较QX029N注射液与QX
005
N注射液的药代动力学特征的随机、开放、平行Ⅰ期试验 QX029NA-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液
...Efgartigimod静脉输注给药的药代动力学、药效学、安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 ZL-1103-
005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221685 | 孟鲁司特钠颗粒
...症状的不良反应,因此保留那些对替代疗法不敏感或者不
耐受
的人群。(4)使用限制 不适用于治疗急性哮喘发作。 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性试验 孟鲁司特钠颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
005
85 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)
...组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白多次给药的安全性、
耐受
性随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究 ZJHY19-
005
; V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
武汉市第三医院(武汉大学附属同仁医院)
...区彭刘杨路241号 评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的
耐受
性、安全性和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 评价注射用 HRS-8427 在复杂性尿路感染(包括急性肾盂炎)患者中的有效性和安全...
机构
发布于
6年前
2881 次浏览
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4
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6
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