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药物临床试验：CTR20200075 | 肠康颗粒

CTR20200075 | 肠康颗粒 已完成 腹泻型肠易激综合征 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征有效性和安全性试验 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 试验方案编号：TSL-T...

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药物临床试验：CTR20221454 | CAStem细胞注射液

CTR20221454 | CAStem细胞注射液 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合征 CAStem细胞注射液治疗急性呼吸窘迫综合征的有效性和安全性研究 CAStem细胞注射液治疗急性呼吸窘迫综合征的有效性和安全性研究 ZH901-223

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药物临床试验：CTR20221454 | CAStem细胞注射液

CTR20221454 | CAStem细胞注射液 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合征 CAStem细胞注射液治疗急性呼吸窘迫综合征的有效性和安全性研究 CAStem细胞注射液治疗急性呼吸窘迫综合征的有效性和安全性研究 ZH901-223

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药物临床试验：CTR20220448 | 人工唾液

CTR20220448 | 人工唾液 进行中-尚未招募 原发性干燥综合征引起的口腔干燥症 人工唾液喷雾剂用于治疗原发性干燥综合征引起的口腔干燥症的多中心、 随机、双盲、安慰剂对照、二阶段交叉设计、优效性验证的临床研究 人工唾...

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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

CTR20233529 | Milvexian 片 进行中-招募中 成人急性冠脉综合征(ACS)： 预防发生ACS的成人患者发生血栓形成事件 一项评价Milvexian 在近期发生急性冠脉综合征患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用...

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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

CTR20233529 | Milvexian 片 进行中-招募中 成人急性冠脉综合征(ACS)： 预防发生ACS的成人患者发生血栓形成事件 一项评价Milvexian 在近期发生急性冠脉综合征患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用...

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药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

...20210070 | Venetoclax片 进行中-招募完成 较高危骨髓增生异常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征（...

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药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

...20210070 | Venetoclax片 进行中-招募完成 较高危骨髓增生异常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征（...

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药物临床试验：CTR20244249 | 肠康颗粒

CTR20244249 | 肠康颗粒 进行中-尚未招募 腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证） 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证）有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证）有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20251667 | Nipocalimab注射液

CTR20251667 | Nipocalimab注射液 进行中-尚未招募 干燥综合征 评价Nipocalimab在中重度干燥综合征患者中的疗效和安全性的研究 一项在中重度干燥综合征（SjD）成人患者中评估Nipocalimab的疗效和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、多中...

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