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浙江省人民医院

...专业。 器械/体外诊断试剂:2022 年新增医学检验科-临床细胞分子遗传学专业、外科-心脏大血管外科专业、外科-心脏大血管外科专业,目前共有 107 个备案专业。 (2)科研类项目:依据 2021 年发布的《国家医疗卫生机构开展...
机构 发布于10年前 7403 次浏览

药物临床试验:CTR20212281 | 泊沙康唑注射液

...导致这些感染风险增加的患者,这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

山东中医药大学附属医院(山东省中医院)

...1年增加3个专业(康复医学、中医普外、医学检验科-临床细胞分子遗传学);2022年增加2个专业(消化内科、针灸科);2024年新增1个专业(中医肺病)。目前医疗器械临床试验备案主要研究者74名,备案专业30个:中医科-内科专...
机构 发布于10年前 3609 次浏览

药物临床试验:CTR20210586 | 泊沙康唑注射液

...疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动力...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252953 | 地塞米松片

...(多发性硬化急性加重、脑水肿);眼病(葡萄膜炎、巨细胞动脉炎及局部激素无效的眼部炎症);肾病综合征;呼吸疾病(结节病、嗜酸性粒细胞性肺炎、铍病、播散性肺结核);风湿性疾病(急性痛风性关节炎、类风湿关节...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液

...病。2. 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即< 500个细胞/μL)的患者,在标准治疗不适用,预期对伊曲康唑敏感时,可预防侵袭性真菌感染的发生。目前,预防曲霉病的临床有效性数据尚不充足。 ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方案 ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片

...和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片空腹/餐后状态下健康人体等效性试...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171489 | 海博非明胶囊

...非明胶囊 进行中-尚未招募 恶性淋巴瘤、急性和慢性淋巴细胞白血病、中危1以上的骨髓增生异常综合征、复发难治性多发性骨髓瘤、难治或复发性急性髓系白血病(AML) 评价海博非明胶囊的安全性、耐受性及药代动力学研究 ...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片

...和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体生物等效性研究 康缘...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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