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药物临床试验:CTR20212281 | 泊沙康唑注射液

...导致这些感染风险增加的患者,这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210586 | 泊沙康唑注射液

...疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动力...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液

...病。2. 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即< 500个细胞/μL)的患者,在标准治疗不适用,预期对伊曲康唑敏感时,可预防侵袭性真菌感染的发生。目前,预防曲霉病的临床有效性数据尚不充足。 ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方案 ...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片

...和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片空腹/餐后状态下健康人体等效性试...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171489 | 海博非明胶囊

...非明胶囊 进行中-尚未招募 恶性淋巴瘤、急性和慢性淋巴细胞白血病、中危1以上的骨髓增生异常综合征、复发难治性多发性骨髓瘤、难治或复发性急性髓系白血病(AML) 评价海博非明胶囊的安全性、耐受性及药代动力学研究 ...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片

...和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体生物等效性研究 康缘...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244942 | 泊沙康唑口服混悬液

...疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难...
CDE 发布于1天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222383 | 别嘌醇缓释胶囊

...,比如由于:放射治疗、采用药物治疗肿瘤、其他严重的细胞衰变现象。 别嘌醇缓释胶囊(250 mg)健康受试者空腹状态下生物等效性预试验 别嘌醇缓释胶囊(250 mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

湛江中心人民医院

...广东省抗击新冠肺炎疫情先进集体。拥有精准医学中心、细胞免疫治疗中心、临床医学研究中心、实验动物中心四大中心,为我国大陆最南端最大的精准医学检验临床应用及研究场所,场地面积达4000m2 ,对进一步提升我院医疗...
机构 发布于5年前 2234 次浏览

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