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药物临床试验:CTR20201715 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...-艾综合征(胃泌素瘤)。 奥美拉唑肠溶胶囊的人体餐后
生物
等效
性研究 采用单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉设计,餐后
生物
等效
性研究,研究受试制剂和参比制剂在健康志愿者餐后条...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160535 | 吉非替尼片
...局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼片
生物
等效
性试验 吉非替尼片在中国健康受试者中的
生物
利用度和
生物
等效
性研究 ACE-CT-005B
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190775 | 培唑帕尼片
...酶抑制剂,适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片
生物
等效
性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对
生物
利用度及
生物
等效
性研究 ACE-CT-008B (版本号:1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131088 | 依非韦伦片
...治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体
生物
等效
性试验 通过单次给药评价受试制剂与参比制剂之间的主要药动学参数差异、
生物
等效
性和受试制剂的相对
生物
利用度。 DCPZS2013-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180938 | 培唑帕尼片
...酶抑制剂,适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片
生物
等效
性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对
生物
利用度及
生物
等效
性研究 ACE-CT-008B (版本号:1.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234071 | 卡泊三醇倍他米松软膏
...的成人稳定性斑块状银屑病 卡泊三醇倍他米松软膏人体
生物
等效
性研究与人体药代动力学对比研究(药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内
生物
等效
性研究) 卡泊三醇倍他米松软膏(1g:卡泊三醇50μg;倍...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181237 | 替米沙坦片
...R20181237 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 高血压,此实验为
生物
等效
性试验,受试者为健康受试者 替米沙坦片在空腹及餐后状态下健康人体
生物
等效
性试验 替米沙坦片80 mg随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉单次给药在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130676 | 盐酸奥洛他定片
...痒、寻常性干癣、多形渗出性红斑等) 盐酸奥洛他定片
生物
等效
性研究 盐酸奥洛他定片人体
生物
利用度和
生物
等效
性研究 SN-YQ-2010004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180764 | 辛伐他汀片
...R20180764 | 辛伐他汀片 进行中-尚未招募 高血脂,此实验为
生物
等效
性试验,受试者为健康受试者 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下
生物
等效
性试验 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下
生物
等效
性试验 PCD-YRD10001-1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243175 | 克拉霉素缓释片
...中-尚未招募 克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微
生物
所引起的感染 克拉霉素缓释片餐后人体
生物
等效
性试验 克拉霉素缓释片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉、餐后状态下
生物
等效
...
CDE
发布于
4月前
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