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药物临床试验：CTR20222534 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20222534 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募完成 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎I期临床研究 评估ZGHUMSC001在膝骨关节炎患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20180496 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）

... 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4） 已完成 异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒（CMV）感染 CMV静丙治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染 CMV静丙治疗异基因造血干细胞移植后CMV感染的有效性和安全性的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20223415 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20223415 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 缺血性脑卒中 IxCell hUC-MSC-S治疗缺血性脑卒中I期临床研究 一项评价人脐带间充质干细胞注射液（IxCell hUC-MSC-S）在恢复期缺血性脑卒中患者中单次给药的安全性和耐受性的I...

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药物临床试验：CTR20210039 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20210039 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募完成 膝骨关节炎 IxCell hUC-MSC-O治疗膝骨关节炎II期临床 IxCell hUC-MSC-O在膝骨关节炎患者中单次给药的多中心、随机、双盲、剂量探索的II期临床研究 LC-MSCOA20002

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干细胞临床研究机构备案丨20问20答

按照国家卫生健康委和国家药监局《关于做好 2019 年干细胞临床研究监督管理工作的通知》的要求，自 2019年起，干细胞临床研究机构和项目备案结合进行，不再单独开展干细胞临床研究机构备案。拟开展干细胞临床研究而尚未...

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药物临床试验：CTR20192005 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）

...毒感染相关疾病的预防。 CMV特免联合更昔洛韦治疗造血干细胞移植后CMV病毒血症 评价巨细胞病毒人免疫球蛋白联合更昔洛韦治疗异基因造血干细胞移植后CMV病毒血症的有效性和安全性临床试验 PH4-HSCT-PET201；Ver1.0

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药物临床试验：CTR20132639 | 冻干重组人角质细胞生长因子

...重组人角质细胞生长因子 已完成 用于治疗血液肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子在健康受试者I期临床耐受性、药代动力学及初步药效学试验 LK163...

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药物临床试验：CTR20211594 | 泽布替尼胶囊

...联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治...

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药物临床试验：CTR20211594 | 泽布替尼胶囊

...联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治...

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药物临床试验：CTR20150028 | 冻干重组人角质细胞生长因子

...质细胞生长因子 进行中-招募完成 用于治疗血液肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I/II期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子血液肿瘤患者耐受性、药代动力学I/II期临床试验 LK163-I/II-CTP-1...

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