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药物临床试验:CTR20243485 | 枸橼酸西地那非溶膜

CTR20243485 | 枸橼酸西地那非溶膜 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非溶膜(规格:50mg)生物等效性试验 枸橼酸西地那非溶膜(规格:50mg)在健康受试者中空腹及餐后状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、...
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药物临床试验:CTR20240333 | 昂丹司琼溶膜

CTR20240333 | 昂丹司琼溶膜 已完成 成人: 预防中度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐。 预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的延迟性恶心和呕吐。 预防和治疗高致吐放射治疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 术后恶心呕吐(PONV...
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药物临床试验:CTR20240333 | 昂丹司琼溶膜

CTR20240333 | 昂丹司琼溶膜 进行中-尚未招募 成人: 预防中度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐。 预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的延迟性恶心和呕吐。 预防和治疗高致吐放射治疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 术后恶心...
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药物临床试验:CTR20190536 | 奥氮平溶膜

CTR20190536 | 奥氮平溶膜 已完成 奥氮平用于治疗精神分裂症。初始治疗有效的患者,奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可用于预防双相...
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药物临床试验:CTR20242368 | 枸橼酸西地那非溶膜

CTR20242368 | 枸橼酸西地那非溶膜 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 枸橼酸西地那非溶膜在健康...
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药物临床试验:CTR20242368 | 枸橼酸西地那非溶膜

CTR20242368 | 枸橼酸西地那非溶膜 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 枸橼酸西地那非口...
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药物临床试验:CTR20231331 | 昂丹司琼溶膜

CTR20231331 | 昂丹司琼溶膜 已完成 (1)预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐(2)预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐(3)预防放疗引起的恶心和呕吐(4)预防手术后恶心和/或呕吐 昂丹司琼溶膜(8mg)在中国健康受试者...
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药物临床试验:CTR20220762 | 利培酮溶膜

CTR20220762 | 利培酮溶膜 已完成 成人及13~17岁青少年精神分裂症,对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效; 成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作,单药治疗,也可与锂盐或丙戊...
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药物临床试验:CTR20230202 | 枸橼酸西地那非溶膜

CTR20230202 | 枸橼酸西地那非溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非溶膜(规格:50 mg)与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非溶膜(规格:50 mg)与参比制剂...
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药物临床试验:CTR20244058 | 昂丹司琼溶膜

CTR20244058 | 昂丹司琼溶膜 进行中-尚未招募 成人:预防中度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐;预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的迟发性恶心和呕吐;预防和治疗高度致吐放疗引起的急性和迟发性恶心呕吐;预防和治疗术后...
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