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药物临床试验：CTR20250544 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20250544 | 枸橼酸西地那非口溶膜 进行中-招募完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单 次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜...

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药物临床试验：CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 枸橼酸西地那非口...

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药物临床试验：CTR20231331 | 昂丹司琼口溶膜

CTR20231331 | 昂丹司琼口溶膜 已完成 （1）预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐（2）预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐（3）预防放疗引起的恶心和呕吐（4）预防手术后恶心和/或呕吐 昂丹司琼口溶膜（8mg）在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20220762 | 利培酮口溶膜

CTR20220762 | 利培酮口溶膜 已完成 成人及13~17岁青少年精神分裂症，对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效； 成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作，单药治疗，也可与锂盐或丙戊...

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药物临床试验：CTR20244058 | 昂丹司琼口溶膜

CTR20244058 | 昂丹司琼口溶膜 已完成 成人：预防中度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐；预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的迟发性恶心和呕吐；预防和治疗高度致吐放疗引起的急性和迟发性恶心呕吐；预防和治疗术后恶心和呕...

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药物临床试验：CTR20250320 | 昂丹司琼口溶膜

CTR20250320 | 昂丹司琼口溶膜 已完成 成人：①、预防中度致吐性化疗引起的急性恶心和呕吐。②、预防和治疗中度至高致吐性化疗引起的迟发性恶心和呕吐。③、预防和治疗高致吐性放疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。④、预...

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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂...

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药物临床试验：CTR20244058 | 昂丹司琼口溶膜

CTR20244058 | 昂丹司琼口溶膜 进行中-尚未招募 成人：预防中度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐；预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的迟发性恶心和呕吐；预防和治疗高度致吐放疗引起的急性和迟发性恶心呕吐；预防和治疗术后...

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药物临床试验：CTR20250320 | 昂丹司琼口溶膜

CTR20250320 | 昂丹司琼口溶膜 进行中-尚未招募 成人：①、预防中度致吐性化疗引起的急性恶心和呕吐。②、预防和治疗中度至高致吐性化疗引起的迟发性恶心和呕吐。③、预防和治疗高致吐性放疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐...

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药物临床试验：CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸...

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