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药物临床试验：CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸...

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药物临床试验：CTR20244870 | 昂丹司琼口溶膜

CTR20244870 | 昂丹司琼口溶膜 进行中-尚未招募 成人： 1.预防中度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐。 2.预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的迟发性恶心和呕吐。 3.预防和治疗由高度致吐性放疗引起的急性和迟发性恶心和呕吐。 4....

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药物临床试验：CTR20243729 | 布瑞哌唑口溶膜

CTR20243729 | 布瑞哌唑口溶膜 进行中-尚未招募 用于治疗成人精神分裂症。 HKG-319在人体内药代动力学对比研究 HKG-319在人体内药代动力学对比研究 HJ319-Ⅰ-10

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药物临床试验：CTR20212026 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20212026 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜与参比制剂万艾可®作用于健康成年男性受试者在空腹状态下的单中心、单剂量、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20170396 | 昂丹司琼口腔溶解薄膜

...的恶心和呕吐（4）预防手术后恶心和/或呕吐 昂丹司琼口溶膜的健康人体生物等效性试验 昂丹司琼口溶膜人体生物等效性研究 HR-ADSQ-BE-01

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