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药物临床试验:CTR20250089 | IAMA-001鼻用喷雾剂
...性鼻炎(SAR)的成人患者中的有效性和安全性的II期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 JT
002
-001-II-SAR
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多
中心
,随机,双盲,阳性药物对照的II期临床研究 一项评价HB
002
.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多
中心
,随机,双盲,阳性药物对照的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...02 单药治疗有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多
中心
、 III 期临床试验 JS
002
-007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251767 | 注射用MRG003
...对比化疗治疗复发或转移性鼻咽癌患者的随机、开放、多
中心
III期临床研究 HX008/MRG003-C
002
(Magic-C
002
)
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190678 | 重组抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体注射液
...药药代动力学比对研究和安全性研究 健康男性进行的三
中心
、随机、盲法、平行对照设计,BC
002
与修美乐单次给药药代动力学比对研究和安全性研究 BJBC
002
YQ;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222349 | 硫酸阿托品微量眼用溶液
...视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
III期临床研究 ARVN
002
-MY-C301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液
...YH
002
)的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多
中心
的Ⅰ期剂量递增临床试验 YH
002
003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
....1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多
中心
,随机,双盲,阳性药物对照的IIa期临床研究 HB
002
.1M-02;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192262 | Atogepant
CTR20192262 | Atogepant 进行中-招募中 预防慢性偏头痛 Atogepant在中国受试者中的药代动力学 一项在中国健康成人受试者中评价Atogepant药代动力学的单
中心
、开放性研究 3101-104-
002
;版本V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131538 | 安神滴丸
CTR20131538 | 安神滴丸 已完成 失眠症 评价安神滴丸治疗失眠症的疗效和安全性的临床研究 安神滴丸治疗失眠症(心肝血虚证)随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱa期临床研究 TSL-
002
版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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