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药物临床试验:CTR20210236 | 注射用MRG
002
...术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的开放、单臂、多
中心
II期临床试验 MRG
002
-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242914 | IMC-
002
...IMC-
002
治疗活动性系统性红斑狼疮的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期临床研究 IMC
002
-S-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212675 | 注射用MRG
002
...非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项开放、多
中心
、非随机的II期临床研究,旨在评估MRG
002
在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的不可切除/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性 MRG
002
-008
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210235 | 注射用MRG
002
...ER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌的有效性和安全性的多
中心
、非随机、开放性II期临床试验 MRG
002
-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212661 | 注射用MRG
002
...界处癌患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多
中心
、II期研究 MRG
002
-007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201277 | QX
002
N注射液
CTR20201277 | QX
002
N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX
002
N注射液在强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性研究 一项QX
002
N注射液在强直性脊柱炎患者中开展的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照多次给药、剂量爬坡研究 QX
002
NA-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232574 | QX
002
N注射液
CTR20232574 | QX
002
N注射液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 QX
002
N注射液强直性脊柱炎III期临床试验 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX
002
N注射液的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX
002
NA-06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232574 | QX
002
N注射液
CTR20232574 | QX
002
N注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 QX
002
N注射液强直性脊柱炎III期临床试验 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX
002
N注射液的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX
002
NA-06
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252202 | IMC
002
注射液
...试者中比较IMC
002
与研究者选择的治疗的疗效和安全性的多
中心
、随机、对照、开放性III期临床研究 一项在既往接受过至少二线治疗的CLDN18.2表达阳性的不可手术局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌成人受试者中比较IMC
002
与...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230243 | 注射用MRG
002
...HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、多
中心
III期临床试验 MRG
002
-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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