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药物临床试验:CTR20140386 | 乐妇康胶囊
...遗症慢性盆腔痛 慢性盆腔痛III期临床研究 乐妇康胶囊
治疗
盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛(气滞血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多
中心
Ⅲ期临床研究 天津中医药大学第二附属医院0252
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170214 | 复方苦参注射液
...参注射液 (增量) Ⅲ 期临床试验 复方苦参注射液增量
治疗
癌肿疼痛的有效性和安全性的随机、盲法、多
中心
临床试验 NA ; 2009016P3A09
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192508 | SH-1028片
...癌 SH-1028片一线III期临床试验 SH-1028片对照吉非替尼一线
治疗
EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲、 多
中心
的III期临床试验 SHC013-III-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160611 | 硫酸舒欣啶片
CTR20160611 | 硫酸舒欣啶片 已完成 抗心率不齐 硫酸舒欣啶片多
中心
ⅡC期临床研究 硫酸舒欣啶片
治疗
室性早搏伴或不伴非持续性室性心动过速患者有效性和安全性的ⅡC期临床研究 TG1602SUL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213342 | 参芎解郁颗粒
...中风后抑郁 参芎解郁颗粒Ⅱa期临床试验 参芎解郁颗粒
治疗
缺血性中风后抑郁(气虚血瘀兼肝郁化火证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱa期临床试验 P2021-03-BDY-06-V02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212153 | HS-10342 片
CTR20212153 | HS-10342 片 主动终止 晚期实体瘤 HS-10342片
治疗
HR+HER2-晚期乳腺癌患者的II期研究 评价 HS-10342 片在激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性——开放、单臂、多
中心
的 II 期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015
治疗
晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多
中心
、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180837 | 泰瑞米特钠片
...钠片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 评估泰瑞米特钠片
治疗
SLE的安全性及有效性临床试验 评估系统性红斑狼疮患者口服泰瑞米特钠片的安全性及有效性的多
中心
、随机、双盲、平行对照临床试验 CK-TERNa-1002;V2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212792 | RO7112689
...进行中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征(aHUS) CROVALIMAB
治疗
视儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者的临床试验 一项在儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者中评价CROVALIMAB的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223418 | 非布司他片
...8 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体空腹条件下生物等效性试验 非布司他片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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