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药物临床试验:CTR20240744 | Amivantamab注射液
...的非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受Amivantamab+Lazertinib一线
治疗
的皮疹和甲沟炎 一项在接受Amivantamab+Lazertinib一线
治疗
的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240399 | LH-1801片
...40399 | LH-1801片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价 LH-1801 片
治疗
单纯饮食运动控制不佳的中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片
治疗
单纯饮食运动控制不佳的中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703注射液
...703注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IMB071703 注射液
治疗
复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液
治疗
复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231225 | RC28-E注射液
CTR20231225 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 糖尿病性黄斑水肿 RC28-E
治疗
DME的III期临床试验 RC28-E注射液
治疗
糖尿病性黄斑水肿的多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验 28C005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240112 | LOU064
...招募中 慢性诱导性荨麻疹 一项评价remibrutinib相比安慰剂
治疗
H1抗组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib(LOU064)在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹(CINDU)成人患者中
治疗
52周的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232218 | HL-085胶囊
...中-招募中 结直肠癌 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼
治疗
BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼
治疗
BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223093 | SH-1028片
...生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助
治疗
的有效性和安全性研究 SH-1028片对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助
治疗
有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心的III期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222222 | U3-1402
...20222222 | U3-1402 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 在 EGFR TKI
治疗
失败的转移性或局部晚期 EGFRm NSCLC 患者中比较 Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的 3 期研究 HERTHENA–Lung02:一项在表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)
治疗
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220767 | NA
...尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在GLP-1受体激动剂
治疗
血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次司美格鲁肽(两
治疗
组均伴或不伴口服降糖药物)的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 2 NN1535-4592
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181135 | LEE011片
...阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。 LEE011联合内分泌
治疗
晚期乳腺癌患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌
治疗
中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的II期随机双盲研究 CLEE011A2206 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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