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药物临床试验：CTR20232951 | GC012F注射液

CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GBF-311

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药物临床试验：CTR20232218 | HL-085胶囊

...-尚未招募 结直肠癌 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有...

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药物临床试验：CTR20231552 | marstacimab注射液

... ≤2%）乙型血友病受试者中比较既往 12 个月的历史标准治疗与 MARSTACIMAB 预防治疗的开放性研究 B7841008

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药物临床试验：CTR20231225 | RC28-E注射液

CTR20231225 | RC28-E注射液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 RC28-E治疗DME的III期临床试验 RC28-E注射液治疗糖尿病性黄斑水肿的多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验 28C005

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药物临床试验：CTR20230778 | CAEL-101注射液

... IIIa期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效性和安全性的III期、双盲、多中心研究 CAEL101-302

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药物临床试验：CTR20230662 | CAEL-101注射液

... IIIb期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效性和安全性的III期、双盲、多中心研究 CAEL101-301

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药物临床试验：CTR20230326 | IMB071703注射液

...703注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20223093 | SH-1028片

...生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性研究 SH-1028片对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心的III期临...

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药物临床试验：CTR20221129 | 注射用BAT8006

...8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液

...项评价 revefenacin 雾化吸入用溶液（175 mcg 每日一次）用于治疗中至极重度慢性阻塞性肺疾病中国患者的有效性和安全性的 III 期研究 一项中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）中国受试者接受 Revefenacin 雾化吸入用溶液治疗的随...

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