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重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...  机构受其他机构委托、资助开展临床研究或者参与中心临床研究的,应当与委托、资助机构或中心临床研究牵头机构签订临床研究协议,明确双方权利、义务及责任分担等。 牵头机构对临床研究负主体责任,参与机...
文章 发布于4年前 22685 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白

...蛋白治疗慢性原发免疫性血小板减少症的开放、单臂、中心I期临床研究 TD001;版本号1.1
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体(PD-1)单克隆抗体注射液

...药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版
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药物临床试验:CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

...力学和药效学特征的III期、随机、双盲、安慰剂对照、中心篮式研究 WN43174
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药物临床试验:CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液

...者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的中心、开放、单臂、剂量递增和拓展的国内首次人体Ⅰ期临床研究 YL-0102-02
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药物临床试验:CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

...治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的中心、开放性Ⅰ期临床研究 SNC 103-CD19CAR NK-101
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药物临床试验:CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

...治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的中心、开放性Ⅰ期临床研究 SNC 103-CD19CAR NK-101
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药物临床试验:CTR20200486 | 商品名:类克;英文名:Infliximad for Injection; 通用名:注射用英夫利西单抗

...研究 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的中心登记研究 C0168CRD4020;1.0
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药物临床试验:CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性——中心、前瞻性、随机、开放、平行、干预性真实世界研究 QL0605-401
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药物临床试验:CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性——中心、前瞻性、随机、开放、平行、干预性真实世界研究 QL0605-401
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