为您找到约 1,490 条结果，搜索耗时：0.0091秒

药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

...一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的3臂、多中心、随机、对照III期研究（NeoADAURA） D516AC00001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242922 | 普瑞巴林缓释片

...是否可用于治疗纤维肌痛或成年患者的部分性癫痫发作的辅助疗法。 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 2024-prbl-be-032

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

...一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的3臂、多中心、随机、对照III期研究（NeoADAURA） D516AC00001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223022 | 黄体酮注射液

CTR20223022 | 黄体酮注射液 已完成 适用于不孕女性接受辅助生殖技术时黄体功能的补充。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液与Prolutex®在绝经后健康女性受试者中的随机、开放、两周期、双...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234209 | LPM7100328胶囊

...20234209 | LPM7100328胶囊 进行中-尚未招募 子宫内膜异位症，辅助生殖 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片

CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片 进行中-招募完成 本品用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴，并处于“关闭”期的帕金森病患者。 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 JHSSFAP.BE.SY.Z

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244287 | 布洛芬注射液

...招募 用于成人治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的Ⅲ期临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243130 | 黄体酮注射液

...本品用于不能使用或不能耐受阴道制剂的成年不孕妇女在辅助生殖（ART）治疗程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性试验。 黄体酮注射液单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 ...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251058 | 腺苷钴胺片

...用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。 腺苷钴胺片生物等效性临床试验 腺苷钴胺片人体生物等效性试验 XGGA-BE-01

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252709 | SHR-8068注射液

CTR20252709 | SHR-8068注射液 进行中-招募中 新辅助或者晚期结直肠癌 注射用SHR-8068联合抗肿瘤药物在结直肠癌受试者中的II期临床研究 注射用SHR-8068联合抗肿瘤药物在结直肠癌受试者中的开放、多中心II期临床研究 SHR-8068-206

CDE 发布于2周前 0 次浏览