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药物临床试验：CTR20234243 | Xs02 注射液

...募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） I 期临床研究 随机、盲法、安慰剂对照评价重...

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药物临床试验：CTR20240752 | 布立西坦口服溶液

CTR20240752 | 布立西坦口服溶液 已完成 本品可作为辅助治疗，用于治疗成人、青少年和 2 岁以上癫痫儿童的部分性癫痫发作，伴有或不伴有继发性全身性发作。 布立西坦口服溶液人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20232454 | SHR7280片

CTR20232454 | SHR7280片 进行中-招募中 辅助生殖技术中，用于控制性超促排卵治疗的患者，抑制早发LH峰，防止提前排卵 在不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液的有效性、安全性 在接受控制性超促排卵治疗...

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药物临床试验：CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 评价受试制剂黄体酮阴道缓释凝胶和参比制剂黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受...

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药物临床试验：CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片

...瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双...

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药物临床试验：CTR20221136 | 瑞格列奈片

...双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片人体生物等效性试验 瑞格列奈片空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 RGLNP-BE

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药物临床试验：CTR20234327 | 间苯三酚口崩片

...胱、肾绞痛；3.妇科痉挛性疼痛；4.怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究 间苯三酚口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2022-08

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药物临床试验：CTR20242989 | 地屈孕酮片

...所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片人体生物等效性研究 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物...

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惠州市第三人民医院（广州医科大学附属惠州医院）

...住院量6万余人次。医院设有56个临床专业学科、13个医技辅助科室、7个医疗辅助科室，1个中心实验室和1个博士工作站，其中省市级重点专科18个。现有在职员工2500余人，其中博硕士研究生300余人，高级职称近400人，高等医学院...

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药物临床试验：CTR20150088 | 盐酸安非他酮缓释片

...0088 | 盐酸安非他酮缓释片 已完成 用于治疗抑郁症；用于辅助戒烟 盐酸安非他酮缓释片人体生物等效性研究 健康男性志愿者空腹和餐后用药，2处理、2周期、2序列、随机交叉的盐酸安非他酮缓释片的人体生物等效性试验 2014-P...

CDE 发布于4年前 0 次浏览