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药物临床试验:CTR20222425 | 甲磺酸奥希替尼片

...细胞肺癌(NSCLC)疗效和安全性开放标签、前瞻性、中心、单臂研究 一项评估奥希替尼辅助治疗携带罕见表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)疗效和安全性开放标签、前瞻性、中心、单臂研究 D5161C00024
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药物临床试验:CTR20244671 | 注射用尤莱利单抗

...单抗和化疗对比与信迪利单抗联合化疗II期、随机、中心、开放研究 一项在既往未接受过治疗局部晚期且不可切除或转移性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合信迪利单抗和化疗对比与信迪利单抗联合化疗II期、随...
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药物临床试验:CTR20222425 | 甲磺酸奥希替尼片

...细胞肺癌(NSCLC)疗效和安全性开放标签、前瞻性、中心、单臂研究 一项评估奥希替尼辅助治疗携带罕见表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)疗效和安全性开放标签、前瞻性、中心、单臂研究 D5161C00024
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药物临床试验:CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

...胺缓释片 已完成 肺动脉高压 UT-15C治疗肺动脉高压12周中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于肺动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性12周、国际性中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 TDE-PH-302
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药物临床试验:CTR20230372 | Y101D

...期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤安全性和初步疗效中心、开放Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤安全性和初步疗效中心、...
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药物临床试验:CTR20242488 | 注射用SIBP-A17

...BP-A17制剂安全性、耐受性及药代动力学特征开放、中心I期临床 评价注射用SIBP-A17制剂在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性及药代动力学特征开放、中心I期临床研究 SIBP-A17-I
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药物临床试验:CTR20231096 | 示踪用盐酸米托蒽醌注射液

...注射液用于胃癌根治术患者淋巴示踪有效性和安全性中心、随机、单盲、阳性平行对照优效临床研究 评估示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌根治术患者淋巴示踪有效性和安全性中心、随机、单盲、阳性平行对照优效...
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药物临床试验:CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)注射液

...下注射治疗全身型重症肌无力患者有效性、安全性中心、随机、双盲、安慰剂对照、2/3 期运营无缝、成组序贯设计研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者有效性、安全性中心、随机、双盲、安慰剂对照、2/...
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药物临床试验:CTR20223410 | Y101D

...醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌安全性和初步疗效中心、开放Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌安全性和初步疗效中心...
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药物临床试验:CTR20210555 | 注射用TJ011133

...性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效中心、开放 I/IIa期临床研究 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷( AZA )治疗急性髓系白血病( AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者安全性和耐受性、药代动力学、药效动力...
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