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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240443 | Amlitelimab注射液

...给药的长期安全性、耐受性和疗效的开放性、多国家、多中心研究 LTS17789

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药物临床试验：CTR20210530 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）

...者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 SINO–PRO-JLHS-J–S-33

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...至重度（角膜溃疡）神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8...

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药物临床试验：CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦

...比的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的IIa 期、多中心、观察者设盲、随机双臂研究 一项在患有严重革兰阴性菌感染（包括复杂性腹腔内感染）的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中研究氨曲南-阿维巴坦静脉给药联用或不联用...

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药物临床试验：CTR20241004 | 盐酸（R）氯胺酮注射液

...次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期临床研究 评估盐酸（R）氯胺酮注射液在伴有急性自杀意念或行为的抑郁症患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...至重度（角膜溃疡）神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8...

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药物临床试验：CTR20150664 | EVT201胶囊）

CTR20150664 | EVT201胶囊） 已完成 治疗失眠障碍 EVT201胶囊II期临床试验 EVT201 治疗失眠障碍的多中心、随机、 双盲、 多剂量、安慰剂平行对照 II 期临床研究 TG1504EJX；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期...

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