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药物临床试验：CTR20233597 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20233597 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开...

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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

CTR20221758 | KBP-5074片 进行中-招募完成 中度或重度慢性肾脏病（CKD 3b/4 期） 合并未控制高血压 评估KBP-5074在患有中度或重度慢性肾脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂...

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药物临床试验：CTR20240180 | 人纤维蛋白原

CTR20240180 | 人纤维蛋白原 进行中-尚未招募 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤...

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药物临床试验：CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液

CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20234139 | HSK39297片

CTR20234139 | HSK39297片 进行中-招募中 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等 HSK39297片安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响研...

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药物临床试验：CTR20240447 | ABP1019A片

CTR20240447 | ABP1019A片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安...

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药物临床试验：CTR20240379 | ABSK021

CTR20240379 | ABSK021 进行中-尚未招募 健康人 一项在健康受试者中评价不同剂量ABSK021胶囊单次给药的药代动力学特征以及评价高脂餐和奥美拉唑肠溶片对ABSK021胶囊药代动力学特征影响的单中心、开放、多周期研究 一项在健康受试...

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药物临床试验：CTR20241869 | SHR0302碱凝胶

CTR20241869 | SHR0302碱凝胶 进行中-尚未招募 白癜风 在健康受试者中评价SHR0302碱凝胶单次和多次剂量递增局部皮肤给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 在健康受试者中评价SHR0302碱凝胶单次和...

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药物临床试验：CTR20241550 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20241550 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-招募中 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 艾普拉唑肠溶片在健康成年受试者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机...

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药物临床试验：CTR20243332 | 注射用RFUS-250

CTR20243332 | 注射用RFUS-250 进行中-尚未招募 用于急慢性疼痛及瘙痒症的治疗 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静...

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