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药物临床试验：CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...RANKL单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 LZM004-I期临床研究 一项单中心、开放性、评估LZM004 在中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的 I期临床研究 LZM004-CH-I（1....

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药物临床试验：CTR20200305 | 去甲斑蝥素脂质微球注射液

...或用于联合化疗中。 去甲斑蝥素脂质微球注射液实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 去甲斑蝥素脂质微球注射液在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学Ⅰ期临床研究 DXNCTD2019001；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20213384 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺...

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药物临床试验：CTR20213127 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺...

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药物临床试验：CTR20211224 | 利伐沙班片

...沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高...

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药物临床试验：CTR20213398 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺...

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药物临床试验：CTR20213144 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...替尼在初治 ALK 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性研究 一项多中心、开放标签、随机对照的Ⅲ期临床研究：对比丁二酸复瑞替尼和克唑替尼在初治 ALK 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中...

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药物临床试验：CTR20231508 | 人牙髓间充质干细胞注射液

...募 慢性牙周炎 评价人牙髓间充质干细胞治疗慢性牙周炎患者的有效性和安全性的II期临床试验 评价局部注射人牙髓间充质干细胞治疗慢性牙周炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验 SH-hDP-MSC...

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药物临床试验：CTR20211836 | Turoctocog alfa pegol for injection

...egol for injection 已完成 血友病A 一项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pegol（N8-GP）治疗和预防出血事件的有效性和安全性试验 （pathfinder10） 一项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pegol（N8-GP）治疗和预防出...

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药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降...

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