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药物临床试验:CTR20240173 | 二甲双胍恩格列净片
...,适用于接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病
患者
,用于改善这些
患者
的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白
...病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病
患者
中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234140 | 注射用HYR-PB21
...外周神经阻滞麻醉 注射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除
患者
术后镇痛治疗Ⅲ期临床试验 评价注射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除
患者
术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液
...塞性肺疾病和支气管哮喘 一项在中度慢性阻塞性肺疾病
患者
中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 一项在中度慢性阻塞性肺疾病
患者
中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 SHKY-KA-2II12
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗
...单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌
患者
的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌
患者
有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C0...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束
... 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体瘤
患者
的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 CS3121
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白
...病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病
患者
中的安全性、耐受性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243734 | 左氨氯地平贝那普利胶囊
...本固定剂量复方适用于单药治疗血压控制效果不佳的成人
患者
,或单药联合使用的成人
患者
。 左氨氯地平贝那普利胶囊的生物等效性研究 左氨氯地平贝那普利胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-ZALDPBNPLJN-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243530 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年
患者
。慢性肝病
患者
不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244182 | HRS-2189片
...6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-8080±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚期不可切...
CDE
发布于
1年前
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