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药物临床试验：CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗

CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染导致的疾病 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（SCTV02）在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗

CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗 进行中-招募中 预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染导致的疾病 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（SCTV02）在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤（包括晚期头颈鳞癌等）患者中...

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药物临床试验：CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-尚未招募 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，评估人干扰素α1b吸...

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药物临床试验：CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤（包括晚期头颈鳞癌等）患者中的...

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药物临床试验：CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募中 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，评估人干扰素α1b吸入...

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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

CTR20243799 | SCT520FF注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究（I期部分） 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性...

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药物临床试验：CTR20180519 | 舒格利单抗注射液

CTR20180519 | 舒格利单抗注射液 已完成 复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤 评价CS1001单药治疗rr-NKTL的单臂、多中心、II期研究 评价CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（Relapse or Refractory Extranodal Nat...

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药物临床试验：CTR20240801 | 苏帕鲁肽注射液

CTR20240801 | 苏帕鲁肽注射液 进行中-招募完成 超重及肥胖 依苏帕格鲁肽α注射液在饮食和运动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者中的IIa期临床研究（LIGHT） 依苏帕格鲁肽α注射液在饮食和运动干预后体重控制不佳的超重及...

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药物临床试验：CTR20244182 | HRS-2189片

CTR20244182 | HRS-2189片 进行中-尚未招募 乳腺癌 HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-8080±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临...

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