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药物临床试验:CTR20231745 | 氟伐他汀钠缓释

CTR20231745 | 氟伐他汀钠缓释片 进行中-招募完成 本品用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa和Ⅱb 型) 的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性...
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药物临床试验:CTR20230862 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

CTR20230862 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 已完成 本品属中枢神经系统兴奋剂,用于六岁及以上注意缺陷与多动障碍(ADHD)患者的治疗。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊生物等效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开...
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药物临床试验:CTR20242244 | 盐酸羟考酮缓释

CTR20242244 | 盐酸羟考酮缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗且替代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20241373 | IBD98-M缓释胶囊

CTR20241373 | IBD98-M缓释胶囊 进行中-尚未招募 轻至中度溃疡性结肠炎 IBD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 IBD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中单次/多次给药、剂量递增、单中心、单臂、非随机的安全性、耐受性和药...
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药物临床试验:CTR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释

CTR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 宝龙药业有限公司生产的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25 mg)与GLAXOSMITHKLINE INC.持证的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(商品...
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药物临床试验:CTR20131491 | 盐酸安非他酮缓释

CTR20131491 | 盐酸安非他酮缓释片 已完成 抑郁症 安非他酮缓释片与艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床研究 安非他酮缓释片与艾司西酞普兰片治疗抑郁症的多中心、随机、双盲双模拟、平行对照、可变剂量的临床研究 LOC114589
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药物临床试验:CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪缓释

CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等...
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药物临床试验:CTR20170550 | 单硝酸异山梨酯缓释胶囊

CTR20170550 | 单硝酸异山梨酯缓释胶囊 已完成 冠心病的长期治疗,心绞痛(包括心肌梗死后)的长期治疗和预防,与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释胶囊人体生物等效性研究 两周期、双交叉...
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药物临床试验:CTR20171315 | 盐酸二甲双胍缓释

CTR20171315 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药,也可与磺酰脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试...
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药物临床试验:CTR20190429 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释

CTR20190429 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重性抑郁障碍(MDD)患者的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 SYZQ-2019-BE01;V2.0
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