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药物临床试验：CTR20220747 | TJ033721注射液

CTR20220747 | TJ033721注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 TJ033721治疗晚期实体瘤受试者的 I期临床研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次...

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药物临床试验：CTR20220285 | 注射用SKB315

CTR20220285 | 注射用SKB315 进行中-招募中 Claudin18.2表达的晚期实体瘤 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

CTR20240637 | IMP1734片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PARP1选择性抑制剂IMP1734在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、...

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药物临床试验：CTR20231575 | TY-2699a胶囊

CTR20231575 | TY-2699a胶囊 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20222856 | TT-00973-MS片

CTR20222856 | TT-00973-MS片 进行中-招募中 晚期实体瘤 TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20242948 | ABP1618片

CTR20242948 | ABP1618片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安...

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药物临床试验：CTR20244657 | BG-T187

CTR20244657 | BG-T187 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的研究 一项探索EGFR×MET三特异性抗体BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20244224 | SYHA1813口服溶液

...TR20244224 | SYHA1813口服溶液 进行中-尚未招募 不可切除局部晚期或转移性实体瘤患者 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床试验 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗...

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药物临床试验：CTR20244105 | SIM0508片

CTR20244105 | SIM0508片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0508单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价SIM0508单药治疗及联合治疗在局部晚期/转移性实体瘤成人受试...

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药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

CTR20244088 | CSCJC3456片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 在晚期恶性实体瘤患者中评估CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受...

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