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药物临床试验:CTR20221832 | 氟[18F]洛贝平注射液
...合使用。 氟[18F]洛贝平注射液(Florbetapir(18F))的Ⅲ
期
临床
试验
一项评价氟[18F]洛贝平注射液(Florbetapir(18F))在中国健康志愿者、轻度认知障碍(MCI)患者、阿尔茨海默病(AD)性痴呆患者中的安全性和成像特征的开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233669 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...酸盐静脉给药的药代动力学、药效动力学和安全性的 I
期
临床
研究 ET-26-HCl-CP-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160136 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...、会厌炎等 A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗I
期
临床
试验
评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3月龄及以上健康人群中使用的安全性。 2016L00001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202447 | 阿托伐他汀钙片
...两制剂、三序列、三周
期
、部分重复交叉生物等效性
试验
临床
研究计划及研究方案 CZSY-BE-ATFT-2014
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...和安全性、耐受性的随机、双盲、平行、阳性对照的 I
期
临床
试验
JL14002-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...和安全性、耐受性的随机、双盲、平行、阳性对照的 I
期
临床
试验
JL14002-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
...上市许可持有人(以下简称“持有人”)和获准开展药物
临床
试验
的药品注册申请人(以下简称“申办者”)开展的药物警戒活动。 药物警戒活动是指对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控...
文章
发布于
4年前
15331 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20251810 | 本瑞利珠单抗注射液
...疗相比加用本瑞利珠单抗 30 mg SC 的疗效和安全性的随机
临床
试验
BRISOTE:一项在接受中剂量吸入性皮质类固醇联合长效 β2-激动剂治疗后控制不佳的嗜酸性粒细胞哮喘患者中评估皮下注射本瑞利珠单抗 30 mg 的疗效和安全性的多...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250731 | 阿奇霉素干混悬剂
...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病(软下疳)。由于
临床
试验
招募的女性人数太少,因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 尚未确定本品在治疗年龄不足6个月的急性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得性肺炎儿...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)
...价FT1单次和多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的I
期
临床
试验
健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CQPJ-FT1-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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