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药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期
临床
研究
一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期
临床
研究
DTI-BJBA-I
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体
...招募 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期
临床
研究
LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期
临床
研究
NTP-LNF2007-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
...不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期
临床
研究
评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期
临床
研究
NTP-F182112-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180286 | 巴替非班注射液
CTR20180286 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液I期
临床
试验 巴替非班注射液I期
临床
试验—药代动力学
研究
BAT11221
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190755 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
... 全身麻醉 瑞马唑仑用于全身麻醉有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究
注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于全身麻醉有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照Ⅲ期
临床
试验 HR-RMZL-Ⅲ-GA
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181515 | GR1405注射液
...05联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的
临床
研究
评价GR1405注射液联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 GR1405-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221324 | SHR-2010 注射液
...10在健康受试者的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期
临床
试验 单次静脉/皮下注射SHR-2010在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学
研究
——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期
临床
试验 SHR-2010-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液 I 期
临床
试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期
临床
研究
P10-LP005-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232441 | 注射用7MW3711
...711用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
7MW3711-2023-CP102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143注射液
...防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药
临床
I期试验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性
研究
I期
临床
试验 BT-114143-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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