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药物临床试验：CTR20212728 | 注射用ZW25

CTR20212728 | 注射用ZW25 进行中-招募中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的研究 一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌（GEA）的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗...

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药物临床试验：CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂

CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂 主动终止 非霍奇金淋巴瘤 试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评估试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan

CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan 进行中-招募中 胃食管腺癌 子研究06D：2L胃食管腺癌的联合治疗 一项在晚期/转移性胃食管腺癌中评价MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究...

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药物临床试验：CTR20251125 | 注射用DB-1419

CTR20251125 | 注射用DB-1419 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1419治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1419在晚期/转移性实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20242754 | SSGJ-706注射液

CTR20242754 | SSGJ-706注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎；强直性脊柱炎 JY026注射液安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体（JY026）注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性...

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药物临床试验：CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线...

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药物临床试验：CTR20191787 | 氟维司群注射液；通用名fulvestrant injection,商品名：无

CTR20191787 | 氟维司群注射液；通用名fulvestrant injection,商品名：无 主动终止 用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素注射液

CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素注射液 已完成 肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析患者。 Y 型 PEG 化重组人促红素注射液-肾性贫血（血透）维持治疗-Ⅱ期临床试验 重组人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全导致...

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药物临床试验：CTR20221383 | 注射用两性霉素B脂质体

CTR20221383 | 注射用两性霉素B脂质体 已完成 发热性中性粒细胞减少患者中疑似真菌感染的经验性治疗； 治疗HIV阳性患者的隐球菌性脑膜炎； 治疗对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的曲霉菌属、念珠菌属和/或隐球菌属感染患者，或者由...

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