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药物临床试验:CTR20231085 | VAY736
...mab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、
III
期
研究 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、
III
期
研究(VAYHIT1) CVAY736I12301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231085 | VAY736
...mab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、
III
期
研究 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、
III
期
研究(VAYHIT1) CVAY736I12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211631 | 索凡替尼胶囊
...评价索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚
期
神经内分泌癌的
III
期
临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚
期
神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多中心
III
期
临床研究 2021-012-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA001注射液
...血症综合征 VSA001注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征
III
期
临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的
III
期
临床研究 VSA001-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244787 | GZR18
...不佳的2型糖尿病受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的
III
期
临床研究 评价GZR18注射液对单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的
III
期
临床研究 GZR18-T2DM-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250766 | AZD0486
... AZD0486联合利妥昔单抗治疗既往未经治的滤泡性淋巴瘤的
III
期
研究 一项在既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤受试者中比较AZD0486+利妥昔单抗与化疗+利妥昔单抗有效性和安全性的
III
期
、多中心、随机、开放标签研究 D7401C00001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231085 | VAY736
...mab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、
III
期
研究 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、
III
期
研究(VAYHIT1) CVAY736I12301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244787 | GZR18
...不佳的2型糖尿病受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的
III
期
临床研究 评价GZR18注射液对单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的
III
期
临床研究 GZR18-T2DM-301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150838 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
III
期
临床研究 对18-65周岁健康人进行重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照
III
期
临床研究 PW/0748-
III
;版本号1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160017 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
III
期
临床研究 对18-65周岁健康人进行重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照
III
期
临床研究 PW/0748-
III
;版本号1.3
CDE
发布于
5年前
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