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药物临床试验:CTR20243439 | HRS-5965胶囊
...患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照
III
期
临床试验 评价HRS-5965胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照
III
期
临床试验 HRS-5965-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241476 | APG-2575片
...血病 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病
III
期
研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗老年新诊断的急性髓系白血病患者的一项国际多中心、随机、双盲、关键性注册临床
III
期
研究 APG2575AG301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220152 | 德谷胰岛素注射液
...素注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 德谷胰岛素注射液
III
期
临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ
期
临床试验比较联邦制药德谷胰岛素注射液和诺和达®治疗2 型糖尿病的有效性和安全性 TUL-DGYDS(
III
期
)202101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210547 | 度伐利尤单抗
...合奥拉帕利治疗新诊断为晚
期
或复发性子宫内膜癌患者的
III
期
研究 一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照
III
期
研究,评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab,随后在维持
期
使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚
期
或...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233027 | Astegolimab注射液
... ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的
III
期
、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的
III
期
、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 GB44332
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230467 | NA
...血性贫血(wAIHA)患者中比较ianalumab(VAY736)vs.安慰剂的
III
期
、随机、双盲研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)患者中比较ianalumab(VAY736)vs.安慰剂的疗效和安全性的
III
期
、随机、双盲研究 C...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240521 | HB0017注射液
CTR20240521 | HB0017注射液 进行中-尚未招募 银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病
III
期
临床研究 一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期
临床研究 HB0017-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241646 | TAK-279片
...块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的
III
期
研究 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的
III
期
、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照研究 TAK-279-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊
...癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚
期
子宫内膜癌的
III
期
临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比研究者选择的化疗作为晚
期
子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、多中心
III
期
临床研究 2024-013-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244348 | AR1001
...疗早
期
阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的
III
期
、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验 一项评价AR1001治疗早
期
阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的
III
期
、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验 AR1001-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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