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药物临床试验:CTR20170389 | 铁皮枫斗颗粒
...胃炎(气阴两虚证) 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎
III
期
临床研究 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证)有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂阳性药平行对照
III
期
临床试验 Z-TPFD-GR-P-2017-ZJTH-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...精神分裂症成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的
III
期
研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的
III
期
、多中心、两阶段研究,包括5周的双盲阶段(随机、平行分组...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240829 | TLL-018片
... 荨麻疹 TLL-018在成人中重度慢性自发性荨麻疹患者中的
III
期
有效性、安全性、药代动力特征研究 一项评价TLL-018治疗二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240829 | TLL-018片
... 荨麻疹 TLL-018在成人中重度慢性自发性荨麻疹患者中的
III
期
有效性、安全性、药代动力特征研究 一项评价TLL-018治疗二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...精神分裂症成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的
III
期
研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的
III
期
、多中心、两阶段研究,包括5周的双盲阶段(随机、平行分组...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252491 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...度哮喘的成人和儿童患者。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
III
期
临床试验 评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照
III
期
临床试验 FPSIP-
III
-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160033 | MK-5172A
CTR20160033 | MK-5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK5172A用于基因1、4、6型初治慢性丙肝感染的
III
期
临床研究 一项在初治慢性基因1、4、6型HCV感染的受试者中评价 MK-5172A的有效性和安全性的
III
期
临床试验 MK5172 PN-067
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230911 | 四价流感病毒裂解疫苗
...关型别的流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗
III
期
临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照
III
期
临床试验 2022LP01329-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201959 | SHR-1701注射液
...成 非小细胞肺癌 SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的
III
期
非小细胞肺癌的II
期
临床研究 SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的
III
期
非小细胞肺癌的开放性、多中心II
期
临床研究 SHR-1701-II-205
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171582 | 注射用重组人纽兰格林
...缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的
III
期
临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂平行对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的
III
期
临床试验 ZS-01-306;V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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