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药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液

...者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-101
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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液

...因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液

...因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
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药物临床试验:CTR20252631 | 注射用HY05350

...射用HY05350治疗MSLN阳性晚期实体瘤患者的I/II期研究 一项评价注射用HY05350在MSLN阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放标签的I/II期临床研究 HY0005-101
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液

...者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-101
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药物临床试验:CTR20181583 | DN1406131片

...实体瘤 DN1406131片单次给药在健康成人中的Ia期临床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的Ia期临床研究 DN-DN1406131-101(v1.1)
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101
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药物临床试验:CTR20251632 | DS010注射液

CTR20251632 | DS010注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 DS010注射液在健康人体内的首次安全性评估 评价DS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的首次人体试验 DS010-101
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药物临床试验:CTR20252272 | KH003注射液

...-招募中 晚期实体瘤 KH003治疗晚期实体瘤的I/IIa期研究 评价KH003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展I/IIa期临床研究 KH003-101
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244632 | HQ2216注射液

CTR20244632 | HQ2216注射液 已完成 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床研究 评价HQ2216注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT025-101
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