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药物临床试验：CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片

...助锂剂或丙戊酸盐作为躁狂或混合发作的急性治疗；单药维持治疗。 评估受试制剂奥氮平萨米多芬片与参比制剂奥氮平萨米多芬片（LYBALVI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估...

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...Ⅲ） 已完成 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（...

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药物临床试验：CTR20250964 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂

...塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20232948 | 利培酮口崩片

...抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片在健康人体内生物等效性研究 利培酮口崩片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、双交叉、空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...中-招募完成 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（...

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药物临床试验：CTR20190578 | 利培酮片

...抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 (2) 可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思...

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药物临床试验：CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液

...的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗（KHK4827）诱导和维持治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 4827-CN001

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药物临床试验：CTR20222177 | 利培酮口崩片

...抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本 品可继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片（1mg）生物等效性研究 评估受试制剂利培酮口崩片（1 mg）与参比制剂Risperdal® OD Tablets在健康成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20234016 | 柳氮磺吡啶口服混悬液

...吡啶口服混悬液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎缓解期的维持治疗以及治疗活动性克罗恩病。 柳氮磺吡啶口服混悬液人体生物等效性试验 上海信谊金朱药业有限公司生产的柳氮磺吡啶口服混悬液与Rosemont Pharmaceuticals Ltd持证的...

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药物临床试验：CTR20251262 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂

...塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂药效动力学研究 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂在COPD受试者中的随机、盲法、两制剂、单次给药、两周期...

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