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药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010

...。 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230090 | 注射用TJ011133

...髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、中心III 期临床研究 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、中心III...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010

...。 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和...
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药物临床试验:CTR20240019 | 人凝血因子IX

...凝血因子IX缺乏症)患者的出血控制 单臂、开放性、中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、...
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药物临床试验:CTR20230679 | NH600001乳状注射液

...状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临...
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药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104注射液

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的中心、开放的Ia/Ib期临床研究 BAT-7104-...
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药物临床试验:CTR20241598 | 注射用MT1013

...伴发继发性甲状旁腺功能亢进患者的安全性和有效性的中心、开放、单臂 Ⅱb 期临床研究 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进患者的安全性和有效性的中心、开放、单臂 Ⅱb...
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药物临床试验:CTR20230679 | NH600001乳状注射液

...状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临...
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药物临床试验:CTR20210562 | 注射用Trilaciclib

...、有效性和药代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、中心III期临床研究 评价TRILACICLIB在接受卡铂联合依托泊苷或拓扑替康治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、中...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231629 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...病患者难治性瘙痒症的随机、双盲、安慰剂平行对照的中心桥接临床研究 盐酸纳呋拉啡口崩片治疗慢性肝病患者难治性瘙痒症的随机、双盲、安慰剂平行对照的中心桥接临床研究 SYSS-Remitch-CLD-III-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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