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药物临床试验:CTR20191763 | 诺氟沙星胶囊
...评估受试制剂诺氟沙星胶囊与参比制剂诺氟沙星片作用于
健康
成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 NFSXC-BE-HZ
001
版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192695 | 布洛芬缓释片
... 布洛芬缓释片人体生物等效性临床试验 布洛芬缓释片在
健康
受试者中随机开放两制剂单次给药双周期双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 方案编号:GX-BLFHS-
001
;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210992 | 人生长激素注射液
...叉对照评价人生长激素注射液与注射用人生长激素在中国
健康
成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 WM-GH-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊
... mg)与参比制剂赛洛多辛胶囊(优利福®,规格:4 mg)在
健康
成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDBN-2022-
001
-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232062 | MBT-1316片
...期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316 片在
健康
受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia 期临床试验 MBT1316-2023-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液
...生长缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在
健康
成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-AK2017-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234315 | 司美格鲁肽注射液
...射液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液在中国
健康
成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对研究 HY310-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160635 | 重组人生长激素注射液
... 重组人生长激素注射液与注射用重组人生长激素在中国
健康
成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 AK-GH-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191313 | 盐酸伊托必利片
... 盐酸伊托必利片的生物等效性研究 盐酸伊托必利片在
健康
人体中餐后生物等效性试验(预试验) 2019-BE-
001
;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213057 | 多替拉韦钠片
...替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片(特威凯®)作用于
健康
成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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