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药物临床试验:CTR20242952 | 维生素K1片
...Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。 维生素K1片在
健康
成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片(规格:5 mg)与参比制剂维生素K1片(规格:5 mg)在
健康
成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131391 | TPN729MA片
CTR20131391 | TPN729MA片 已完成 男性勃起功能障碍 评价TPN729MA片单次给药的安全性、耐受性和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照评价TPN729MA片单次给药在
健康
志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究 TPN729MA-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190464 | 双环醇缓释片-1
...药代动力学预试验。 双环醇缓释片与普通片相比较,在
健康
受试者空腹和餐后状态下单次给药的药代动力学对比研究预试验 BJXH-2018-
001
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231640 | 艾普拉唑肠溶片
...。 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在
健康
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HD1802-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180127 | 帕罗西汀缓释片
...空腹状态下生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在
健康
成年受试者中的随机开放单次给药三周期部分重复交叉空腹状态下生物等效性试验 SAL075-C-
001
;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202197 | 普瑞巴林缓释片
...缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国
健康
人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202119 | 普瑞巴林缓释片
...缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国
健康
人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210568 | 普瑞巴林缓释片
...缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国
健康
人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240463 | 奥美拉唑肠溶胶嚢
... 奥美拉唑肠溶胶囊生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在
健康
受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 HENY18048-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期临床试验 评价磷酸依米他韦胶囊在
健康
受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性Ⅰ期临床试验 PCD-DDAG181PA-17-
001
;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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