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药物临床试验:CTR20200730 | PM8001注射液
CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期
临床
研究 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期
临床
试验
及考察初步疗效的IIa期
临床
试验
CPM8001-A001;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
惠州市中医医院
...州 惠城区 东江新城东升二路惠州市中医医院门诊2楼Z201
临床
试验
机构办公室 创伤骨科专业、脊柱骨科专业、关节骨科专业、内分泌专业、医学影像专业(CT诊断、X线诊断、磁共振成像诊断)、检验专业(
临床
体液、血液、
临床
...
机构
发布于
1年前
63 次浏览
药物临床试验:CTR20211748 | 盐酸匹美西林片
...西林敏感的细菌引起的沙门氏菌感染。 盐酸匹美西林片
临床
药动学和药效学
试验
一项评价盐酸匹美西林片治疗单纯性尿路感染的
临床
药动学和药效学的随机、开放的
临床
试验
CS1155
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170781 | 柴葛退热口服液
...,症见发热、头痛、咽喉肿痛等。 柴葛退热口服液Ⅱ期
临床
试验
初步评价柴葛退热口服液治疗急性呼吸道感染普通感冒(风热证)
临床
有效性和安全性
临床
试验
CG-20170512-V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231638 | 利丙双卡因乳膏
...两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性
临床
试验
方案(预
试验
) 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者空腹条件下的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性
临床
试验
方案(预
试验
) ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131942 | 芪丹鼻敏丸(浓缩丸)
...(肺脾气虚型) 芪丹鼻敏丸治疗季节性变应性鼻炎II期
临床
试验
随机双盲、剂量平行对照、多中心
临床
研究评价芪丹鼻敏丸治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性Ⅱ期
临床
试验
DFHK-QDBM-201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液
...卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 期
临床
研究(本研究目前开展联合用药
临床
试验
阶段) 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽注射液
CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和
临床
获益
临床
试验
喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期
临床
试验
XDK-IV-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液
...卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 期
临床
研究(本研究目前仅开展单药
临床
试验
阶段) 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130251 | 暴贝止咳口服液
...管炎急性发作 暴贝止咳口服液治疗咳嗽风热犯肺证Ⅱb期
临床
试验
暴贝止咳口服液治疗咳嗽风热犯肺证
临床
优效性和安全性、随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb期
临床
试验
P2009-30-BDY-02-V03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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