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药物临床试验：CTR20140557 | 尿多酸肽注射液

CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-001

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三门峡市中心医院

...按照“七统一”模式实施集团化运营。2018年8月组建药物临床试验机构及伦理委员会。药物临床试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局资格认定，认定专业：普通外科、小儿呼吸、肿瘤、神经内科、肾病学、内分泌、肝炎...

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药物临床试验：CTR20130251 | 暴贝止咳口服液

...管炎急性发作 暴贝止咳口服液治疗咳嗽风热犯肺证Ⅱb期临床试验 暴贝止咳口服液治疗咳嗽风热犯肺证临床优效性和安全性、随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 P2009-30-BDY-02-V03

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药物临床试验：CTR20231638 | 利丙双卡因乳膏

...两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验方案（预试验） 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者空腹条件下的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验方案（预试验） ...

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重庆市公共卫生医疗救治中心（重庆市传染病医院）

...庆市沙坪坝区歌乐山镇保育路109号8号楼3楼 II III IV期 临床试验工作流程项目申请流程1.申办者/CRO若有意在我中心开展临床试验，请首先与本机构办公室及研究科室就相关问题进行商洽。2.科室若有意承接该项目，申办者/CRO可...

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药物临床试验：CTR20202497 | PM8002 注射液

...进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8002-A001

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药物临床试验：CTR20191008 | HYML-122片

... 在成人急性髓细胞白血病（AML）患者中评价HYML-122的Ⅰ期临床试验 在成人急性髓细胞白血病（AML）患者中评价HYML-122的安全性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验 试验方案编号：HYML122-01；版本号1.3

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疫情此起彼伏，试验项目分散投放研究中心

疫情此起彼伏，驭临君曾为大伙分享过： [疫情期间临床试验各种远程技术支招](http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650933377&idx=1&sn=fa8f8dea262c30b788839dd533e23a1d&chksm=84852effb3f2a7e9a7d3c2b8b21e0ee50abaf70d7dfa7438982abe57af7b0b79752e7cb51377&sc...

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药物临床试验：CTR20140154 | 伊潘立酮片（1mg)

CTR20140154 | 伊潘立酮片（1mg) 已完成 本品临床用于成人精神分裂症的急性治疗。 伊潘立酮片治疗精神分裂症的临床试验 伊潘立酮片治疗精神分裂症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、利培酮片平行对照临床试验 ...

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石家庄市第五医院

...房6.1万平方米。编制床位850张，开放床位1000张。共开设临床科室22个，门诊医技科室15个。拥有七个肝病科室、三个结核病科室以及妇产科、儿科、外科、内科、中西医结合科、介入医学科、急诊医学科、皮肤科、肿瘤科等临床...

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