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药物临床试验:CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验临床研究方案 AHJM-PBE-ZYLX-2113
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221569 | 甲磺酸倍他司汀片
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-JHSB-2229
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
...成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 RYZY-2022-001-JN
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221941 | 卡泊三醇倍他米松软膏
...松软膏人体生物等效性研究(药代动力学对比研究/初步
剂量
持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究 HP-160-BE-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂
...安全性 一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定
剂量
复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂FF/VI相比的有效性、安全性和耐受性的12周、随机、双盲、4组、平行组、III期桥接研究。 214263
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202414 | BC3402注射液
...抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、
剂量
探索的Ι期临床试验:评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索BC3402的抗肿瘤活性 BC3402-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231908 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...究 盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS20301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223402 | 螺内酯片
...在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者单次口服螺内酯片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE256
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222919 | 富马酸卢帕他定片
...研究 富马酸卢帕他定片在健康受试者中随机、开放、单
剂量
、三周期部分重复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-LPTD-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220438 | 西格列汀二甲双胍片
...健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、两周期交叉的生物等效性研究。 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 CS2938
CDE
发布于
2年前
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