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药物临床试验：CTR20190283 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...性试验 在健康志愿者中单中心、随机、开放、均衡、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 2018-BE-QJWLFX-01；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片

...体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、三周期、部分重复的交叉生物等效性研究 KL022-BE-01-CTP；V1.1版

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药物临床试验：CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b

CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估注射用培干扰素α1b I 期临床 研究 评估干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药I期临床研究 SH-002-01 3.0

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药物临床试验：CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20200113 | 阿普斯特片（apremilast tablets）

...效性试验 阿普斯特片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 NJJN-2019-APST-013；V1.0

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药物临床试验：CTR20210257 | 富马酸贝达喹啉片

...年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SIM1904-13-BE

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药物临床试验：CTR20213339 | 利奈唑胺片

...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LNZA-2136

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药物临床试验：CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂

...安全性 一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂FF/VI相比的有效性、安全性和耐受性的12周、随机、双盲、4组、平行组、III期桥接研究。 214263

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20220529 | 二甲双胍格列吡嗪片

...嗪片在空腹及餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉试验。 DX-2110034

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