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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

...B-9768注射液 进行中-尚未招募 补体介导的肾脏疾病，包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

...B-9768注射液 进行中-招募完成 补体介导的肾脏疾病，包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-招募中 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2

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药物临床试验：CTR20140056 | MRX-I 片

CTR20140056 | MRX-I 片 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I片对复杂性皮肤及软组织感染的安全性有效性研究 以利奈唑胺片为对照 口服MRX-I片治疗复杂性皮肤及软组织感染成人患者的有效性和安全性的2期临床试验 MICU0001-2

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药物临床试验：CTR20232961 | 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...Ⅱ期临床试验 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在健康成人、6~12岁儿童中的开放性观察，及在6~71月龄儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 PRO-EV71/CA16-1001

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药物临床试验：CTR20232961 | 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...Ⅱ期临床试验 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在健康成人、6~12岁儿童中的开放性观察，及在6~71月龄儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 PRO-EV71/CA16-1001

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药物临床试验：CTR20231467 | STC007注射液

...7 | STC007注射液 进行中-招募完成 (1)接受血液透析（HD）的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒（CKD-aP）； (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia期临床安全性、耐受性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液在健康...

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药物临床试验：CTR20244104 | 布立西坦片

CTR20244104 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 成人、青少年和2岁以上患者伴有或不伴有继发性全身发作的部分性癫痫发作的添加治疗 布立西坦片的有效性和安全性研究 布立西坦片添加治疗局灶性癫痫发作的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20252393 | VCT220片

CTR20252393 | VCT220片 进行中-招募完成 成人2型糖尿病患者控制血糖和超重/肥胖患者的体重管理 评价多次服用利福平或伊曲康唑对VCT220的药代动力学影响 在健康参与者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对VCT220的药代动力学影响的...

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药物临床试验：CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐注射液

... 治疗需要使用静脉注射阿片类药物以及替代疗法不佳的成人患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液Ⅲ期临床试验 一项评价Oliceridine富马酸盐注射液用于腹部手术后中度至重度急性疼痛的有效性和安全性的随机、双盲...

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