CTR20244104|布立西坦片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20244104

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

齐伟

联系人座机

028-82339360

联系人手机号

联系人Email

qiw@kelun.com

联系人邮政地址

四川省-成都市-温江区成都海峡两岸科技产业开发园新华大道

联系人邮编

611130

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

主要目的：评估布立西坦片治疗稳定剂量使用1-2种AED(s)未控制的局灶性癫痫发作的有效性。次要目的：评估布立西坦片治疗稳定剂量使用1-2种AED(s)未控制的局灶性癫痫发作的安全性。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

16岁(最小年龄)至 80岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

受试者自愿加入本研究，并签署知情同意书。
年龄在16~80周岁（含界值），男女均可。
根据研究者的判断，受试者/监护人可靠并且能够遵守研究方案（例如，有理解能力并且能完成日记卡填写）、访视计划和用药。
确诊为癫痫，诊断时间≥6个月，且符合2017版国际抗癫痫联盟（ILAE）所制定的癫痫发作分类中局灶性发作或局灶性进展为双侧强直-阵挛发作的标准。
受试者在过去2年内有与局灶性癫痫发作诊断相符的脑电图（EEG）（EEG仅作为辅助诊断，并非对每例受试者的硬性规定）。
在过去2年内进行脑磁共振成像（MRI）/计算机断层（CT）扫描并符合局灶性癫痫发作相关诊断。如果不能获得过去2年内的既往CT扫描或MRI结果，则必须进行CT扫描或MRI，并在访视2前收到结果。
在8周基线期内，受试者至少发生8次局灶性癫痫发作，以及在基线期每4周至少发生2次局灶性癫痫发作，且“无癫痫发作”持续时间不长于21天。
在筛选前至少4周稳定剂量使用1-2种抗癫痫药物（AEDs）（如使用苯巴比妥、苯妥英和扑米酮至少稳定12周）仍未控制的局灶性发作癫痫患者。
允许合并使用的AED治疗剂量和VNS（将VNS计为伴随的AED，并至少在给药前6个月完成植入）从筛选前至少4周（如使用苯巴比妥、苯妥英和扑米酮至少稳定12周）保持稳定，并且预计在整个研究期间保持稳定。苯二氮卓类药物使用（任何适应症）超过每周一次将被视为伴随的AED。
在整个研究期间和末次给药后30天内，受试者同意与伴侣采取适当有效的避孕措施。

排除标准

目前正在接受布立西坦或左乙拉西坦（LEV）治疗或筛选前12周内使用了左乙拉西坦或布立西坦者。
筛选前4周内使用过或目前正在使用中药类或含中药成分的抗癫痫药物者。
已知对研究药物中的布立西坦或任何非活性成分有过敏反应者；或已知有过敏性疾病、严重药物过敏史者。
仅有局灶起源非运动发作（2017年ILAE分类）者。
受试者筛选前6个月内曾有自杀行为（自杀未遂、自杀中断、自杀放弃、准备自杀的行动或行为、自杀行为）或自杀意念（哥伦比亚自杀严重程度评定量表（C-SSRS）中“自杀意念”问题4或问题5回答“是”）；或研究者认为受试者存在严重的自杀风险。
筛选前3个月内参加了任何药物或医疗器械的临床研究，且使用了临床试验药物、医疗器械者或计划在研究期间参与其他的临床研究者。
受试者对任何药物具有重度不良血液学反应病史。
以下实验室检查指标异常且经研究者判定有临床意义者：计算的CrCL<30mL/min（Cockcroft-Gault公式）、血小板计数<80×109L、中性粒细胞计数<1.5×109L、ALT/AST/ALP >2ULN 或/和 GGT >3 ULN。
研究者认为存在可能危害受试者或影响受试者参与本研究能力的任何医学或精神状况。
在筛选前的一年内或基线期间，有癫痫持续状态史者。
在筛选前的一年内或基线期间，有因癫痫发作太过频繁不能准确计数史者。
现有或既往有非癫痫性发作病史者。
筛选前6个月内有脑血管意外病史，如脑梗塞、脑出血或短暂性脑缺血发作者。
受试者在筛选前24周内使用过氨己烯酸或受试者在筛选前24周已停用氨己烯酸，但无视野检查报告（包括标准静态（Humphrey或Octopus）或动态视野检查（Goldman）），或这些检查结果异常。
受试者使用任何可能具有中枢神经系统（CNS）作用的药物，除非从筛选前至少4周起保持稳定，并且预计在整个研究期间内保持稳定。
受试者使用任何能显著影响布立西坦代谢的药物（细胞色素P450强效诱导剂，如利福平），除非从筛选前至少4周起保持稳定，并且预计在整个研究期间内保持稳定。
已知受试者在过去2年内有过酒精或药物成瘾或滥用（每天摄入的酒精量，女性超过15g[相当于450ml 啤酒、150ml 葡萄酒和黄酒、或 50ml低度（≤40 度）白酒]，男性超过 25g[相当于750ml 啤酒、250ml 葡萄酒和黄酒、或 85ml 低度（≤40 度）白酒]，每周超过2天；未按医嘱自行服用麻醉药品，如阿片类、可卡因类、大麻类等或精神药品或使用过毒品）。
受试者患有重度心血管疾病或外周血管疾病。
根据研究者判断，受试者出现可能升高参与研究风险或干扰研究结果解读且具有临床意义的实验室检查异常。
受试者出现研究者认为具有临床意义的ECG异常，且经研究者评估认为会影响研究的受试者。
患有任何可能会影响研究的可靠性或必须使用方案不允许的药物的临床疾病者（如骨髓抑制、慢性肝脏疾病和/或严重肾脏损害等）。
受试者患有严重感染。
受试者患有终末期疾病。
快速进展（预计在参与本研究期间不能保持稳定）的脑部疾病者，可接受保持稳定的动静脉畸形、脑膜瘤或其他良性肿瘤。
根据研究者评估，受试者具有重度认知功能障碍或智力发育障碍。
因既往手术史或严重的胃肠道疾病如吞咽困难、活动性胃溃疡、溃疡性结肠炎、克隆氏病、肠梗阻等，研究者认为可能影响试验药物的吸收、分布、代谢等。
受试者处于妊娠期或者哺乳期。
研究者认为不宜参加本研究的其他情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:布立西坦片	剂型:片剂
中文通用名:布立西坦片	剂型:片剂
中文通用名:布立西坦片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:布立西坦片安慰剂	剂型:片剂
中文通用名:布立西坦片安慰剂	剂型:片剂
中文通用名:布立西坦片安慰剂	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
双盲治疗期每28天局灶性癫痫发作频率较安慰剂减少的百分比	12周	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
应答率：双盲治疗期每28天局灶性癫痫发作频率较基线降低≥50%的受试者比例。	12周	有效性指标+安全性指标
双盲治疗期局灶性癫痫发作频率较基线降低的百分比分类：双盲治疗期未经对数转换的每28天局灶性癫痫发作频率较基线期降低的百分比分类。	12周	有效性指标+安全性指标
无癫痫发作率：双盲治疗期间，某组别无癫痫发作受试者占该治疗组总人数的百分比。	12周	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
王群	医学博士	主任	13146254818	qwang64@163.com	北京市-北京市-丰台区南四环西路119	100070	首都医科大学附属北京天坛医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
首都医科大学附属北京天坛医院	王群	中国	北京市	北京市
蚌埠医学院第一附属医院	谢静	中国	安徽省	蚌埠市
北京大学附属深圳医院	胡俊	中国	广东省	深圳市
沧州市中心医院	刘洁琼	中国	河北省	沧州市
川北医学院附属医院	王莉	中国	四川省	南充市
大连医科大学附属第一医院	梁战华	中国	辽宁省	大连市
复旦大学附属华山医院	虞培敏	中国	上海市	上海市
复旦大学附属中山医院	丁晶	中国	上海市	上海市
广州市第一人民医院	汪鸿浩	中国	广东省	广州市
河南科技大学第一附属医院	杜敢琴	中国	河南省	洛阳市
河南省精神病医院（新乡医学院第二附属医院）	谭军	中国	河南省	新乡市
吉林大学第一医院	林卫红	中国	吉林省	长春市
济宁医学院附属医院	孔庆霞	中国	山东省	济宁市
暨南大学附属第一医院	秦兵	中国	广东省	广州市
荆州市第一人民医院	杨涛	中国	湖北省	荆州市
洛阳市第三人民医院	孙冰	中国	河南省	洛阳市
南通大学附属医院	倪耀辉	中国	江苏省	南通市
南阳医学高等专科学校第一附属医院	冯涛	中国	河南省	南阳市
宁波市李惠利医院	谢国民	中国	浙江省	宁波市
商丘市第一人民医院	张莹	中国	河南省	商丘市
深圳市第二人民医院	胡火有	中国	广东省	深圳市
四川省人民医院	许飞	中国	四川省	成都市
苏州大学附属第一医院	薛群	中国	江苏省	苏州市
台州市中心医院	毛玲群	中国	浙江省	台州市
天津市环湖医院	岳伟	中国	天津市	天津市
武汉大学人民医院	周琴	中国	湖北省	武汉市
新乡医学院第三附属医院	邢红霞	中国	河南省	新乡市
邢台市人民医院	李喜朋	中国	河北省	邢台市
延安大学咸阳医院	鲁新建	中国	陕西省	咸阳市
宜昌市中心人民医院	夏杰	中国	湖北省	宜昌市
郑州大学第一医院	连亚军	中国	河南省	郑州市
郑州中心医院	卜淑芳	中国	河南省	郑州市
中国医科大学附属盛京医院	冯娟	中国	辽宁省	沈阳市
中南大学湘雅二医院	吴小妹	中国	湖南省	长沙市
驻马店中心医院	夏建华	中国	河南省	驻马店市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会	同意	2024-10-25

试验状态信息

试验状态

进行中-尚未招募

目标入组人数

国内: 186 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

布立西坦片 ｜进行中-尚未招募

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

布立西坦片｜进行中-尚未招募