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药物临床试验:CTR20243400 | 替格瑞洛片
...至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者(见
临床
试验 PEGASUS
研究
),降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...DME)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期
临床
研究
比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期
临床
研究
BAT5906-005-CR
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期
临床
研究
评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131812 | 抗病毒含片
...价抗病毒含片安全性和有效性的随机、双盲双模拟、三臂
临床
试验方法、平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140188 | 三七活络膏
...瘀斑,脉弦涩等)。 评价三七活络膏安全性和有效性的
临床
研究
三七活络膏治疗急性闭合性软组织损伤(气滞血瘀证)有效性安全性随机双盲安慰剂平行对照多中心
临床
试验 SQHLGII-2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202630 | DH001
...全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I期
临床
研究
评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期
临床
试验 LXC2008DH001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211917 | 盐酸布洛胺喷雾剂
CTR20211917 | 盐酸布洛胺喷雾剂 已完成 原发性膝关节骨关节炎 盐酸布洛胺三期
临床
试验 评价盐酸布洛胺喷雾剂治疗膝关节骨关节炎患者的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂以及阳性药对照的Ⅲ期
临床
研究
TFR-X0002-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220751 | TG103注射液
CTR20220751 | TG103注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 TG103在2型糖尿病II期
临床
研究
TG103注射液单药治疗2型糖尿病最佳给药方案探索的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
试验 SYSA1803-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240424 | TQB2928注射液
CTR20240424 | TQB2928注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者
临床
研究
TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期
临床
试验 TQB2928-AK105-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244672 | 乃孜来颗粒
...颗粒 进行中-尚未招募 普通感冒(热性乃孜来) 在前期
临床
试验基础上,进一步评价乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性
研究
评价乃孜来颗粒治疗普通感冒(热性乃孜来)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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