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药物临床试验:CTR20244387 | 人脐带间充质干细胞注射液
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
研究
人脐带间充质干细胞注射液用于治疗中重度溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
研究
ABMD-240621
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244075 | SI-B001双特异性抗体注射液
...疗一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 II 期
临床
研究
评价 SI-B001+SI-B003 双药联合含铂化疗(SI-B001+SI-B003+含铂化疗)一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的 II 期
临床
研究
SI-B001-SI-B003-203
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130329 | 复方依达拉奉注射液
CTR20130329 | 复方依达拉奉注射液 已完成 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱ期
临床
试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱ期
临床
试验——多中心、随机、双盲、多剂量平行对照
研究
SIM-23-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192606 | 注射用莱古比星
... 进行中-招募中 肿瘤 注射用莱古比星治疗晚期实体瘤I期
临床
研究
评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期
临床
试验 QHL-Legubicin-101;第1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181193 | 奥卡替尼胶囊
...SCLC) 奥卡替尼治疗晚期复治ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌I期
临床
研究
奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线(化疗或克唑替尼)治疗失败的晚期NSCLC患者的Ⅰ期
临床
试验 ZGALK001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202206 | JX11502MA胶囊
CTR20202206 | JX11502MA胶囊 进行中-招募中 成人精神分裂症 JX11502MA胶囊Ia期
临床
试验 一项单中心、随机、单次口服JX11502MA胶囊的剂量递增、安全性、耐受性和药代动力学的Ia期
临床
研究
JX11502MA-Ia-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221131 | HY1839颗粒
...包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD) HY1839颗粒一期
临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照、单中心、单剂量和多剂量递增
临床
试验评价HY1839颗粒在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响 HY-HT18-2021-0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212102 | TQB2858注射液
CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期
临床
研究
评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期
临床
试验 TQB2858-I-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212698 | TQB2858注射液
CTR20212698 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期
临床
研究
评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期
临床
试验 TQB2858-I-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212332 | TG103注射液
CTR20212332 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103在糖尿病合并超重/肥胖受试者II期
临床
研究
评价TG103注射液治疗2型糖尿病合并超重/肥胖受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
试验 SYSA1803-CSP-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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