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药物临床试验：CTR20182029 | 头孢克肟胶囊

...、双周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS2213；1.0

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药物临床试验：CTR20201115 | SHR-1316注射液

...量探索、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-3162-Ib-115 ；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20181265 | HMPL-523乙酸盐

...疗效的多中心、开放I期临床研究 2017-523-00CH3；方案版本1.0版

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药物临床试验：CTR20200603 | BRII-179（VBI-2601）

...对照、控制剂量递增研究 BRII-179（VBI-2601）-001（版本号1.0）

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药物临床试验：CTR20170646 | 人凝血酶原复合物

CTR20170646 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1702WLPCC；第1.0版

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药物临床试验：CTR20171200 | 富马酸喹硫平片

...状态下健康人体生物等效性试验（预试验） SDJW-2016-003；1.0

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药物临床试验：CTR20180098 | 恩替卡韦片

...entecavir)在中国健康受试者中的生物等效性 R-ETKWP-BE-2017；1.0版

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药物临床试验：CTR20180274 | 人凝血酶原复合物

CTR20180274 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1711WGPCC;第1.0版

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药物临床试验：CTR20180370 | 盐酸坦洛新缓释胶囊

CTR20180370 | 盐酸坦洛新缓释胶囊 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦洛新缓释胶囊高脂餐条件下的人体生物等效性试验 盐酸坦洛新缓释胶囊在高脂餐条件下的人体生物等效性试验 HN-YSTLX-BE-18-03；1.0版

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药物临床试验：CTR20181319 | 诺氟沙星片

...餐后人体生物等效性试验 WTFS-CTP-20180514BE-NFSX；版本号：1.0

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