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药物临床试验：CTR20211327 | XW003注射液

...糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究：一项单中心、随机化...

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药物临床试验：CTR20192062 | 磷丙替诺福韦片-餐后

...和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 人体餐后状态下生物等效性试验 FMSBFTNFWP2019-I01F...

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药物临床试验：CTR20131437 | 恩替卡韦胶囊

...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊和颗粒与恩替卡韦片生物等效性研究 恩替卡韦胶囊和恩替卡韦颗粒与恩替卡韦片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20150423 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20150423 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊I期一天三次连续进食给药临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、连续进食给药，评估甲磺酸莫非赛定胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特性试验 PCD-DGL...

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药物临床试验：CTR20222854 | HT-101注射液

CTR20222854 | HT-101注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学...

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药物临床试验：CTR20191480 | HH-003注射液

CTR20191480 | HH-003注射液 已完成 HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病毒感染者 HH-003注射液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的Ib期临床研究 HH-003在未经治疗的HBeAg阳性慢性HBV感染者中多次给药的安全性耐受性及药代动力学的随机双盲、...

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药物临床试验：CTR20241367 | PA1010片

CTR20241367 | PA1010片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂（伊曲康唑）和CYP3A4诱导剂（利福平）对PA1010片的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂（伊曲康唑）和CYP3A4诱导...

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药物临床试验：CTR20132137 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20132137 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊I期一天三次连续给药临床试验 随机双盲安慰剂对照一天三次连续给药，评估甲磺酸莫非赛定胶囊在健康志愿者中安全性、耐受性和PK特性试验 C-13-07

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药物临床试验：CTR20171183 | 恩替卡韦分散片

...续升高或肝脏组织 学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片人体生物等效性试验方案 恩替卡韦分散片在健康志愿者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两 周期、双交叉人体生物等效性试验方案 B...

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药物临床试验：CTR20191650 | 恩替卡韦分散片

...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦分散片在健康受试者中随机、开放、空腹单次给药、两制剂交叉设计的人体生物等效性试验 ...

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