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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 TFX06-001

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 TFX06-001

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药物临床试验：CTR20251081 | Futibatinib薄膜包衣片

...接受过一线系统性治疗后发生进展且存在成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或 重排的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。 Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的II期研究 Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携...

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药物临床试验：CTR20223263 | Amivantamab注射液（皮下注射）

...癌 一项Amivantamab在晚期或转移性实体瘤（包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌）中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤（包括EGFR突变型非小细胞肺癌）患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队...

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药物临床试验：CTR20223263 | Amivantamab注射液（皮下注射）

...癌 一项Amivantamab在晚期或转移性实体瘤（包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌）中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤（包括EGFR突变型非小细胞肺癌）患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队...

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药物临床试验：CTR20223263 | Amivantamab注射液（皮下注射）

...癌 一项Amivantamab在晚期或转移性实体瘤（包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌）中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤（包括EGFR突变型非小细胞肺癌）患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队...

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药物临床试验：CTR20251325 | 琥珀酸瑞波西利片

...募 联合内分泌治疗作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性早期乳腺癌患者 的辅助治疗 瑞波西利 + ET治疗早期乳腺癌的IIIb期研究 一项评估瑞波西利辅助治疗在广泛HR+/HER2-早期乳腺癌患者人群中的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg

...恶性实体肿瘤（包括绝经后雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者） 针对晚期恶性实体肿瘤的LXI-15029Ⅰ期研究 针对中国晚期恶性实体肿瘤患者的LXI-15029安全性、耐受性、药代动力学特征及其...

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药物临床试验：CTR20231341 | 达可替尼片

CTR20231341 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）生物等效性...

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药物临床试验：CTR20182302 | Fitusiran注射液

...接受预防治疗血友病患者3 期研究 一项在既往接受凝血因子或旁路制剂预防性治疗的A型或B型血友病患者中探讨fitusiran预防性治疗有效性和安全性的开放性、国际、转换研究 ALN-AT3SC-009; 修正案4

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